![](/templates/Default/images/baner/tytrin1.jpg)
![](/templates/Default/images/baner/dental.gif)
![](/templates/Default/images/baner/IMG_21188.gif)
В Усолье-Сибирском собрали миллион на лечение 3-летней девочки от лейкоза
16-05-2024, 12:55 Автор:Ольга Клыкова Комментарий: 0 Просмотров: 2085 Категория: Новости Усолья
«Думали ветрянка, оказалось – рак». Трехлетней девочке со страшным диагнозом папа подарит вторую жизнь
В Усолье-Сибирском собрали миллион на лечение 3-летней девочки от лейкоза
Папы Вари в прямом смысле слова сможет подарить ей вторую жизнь.
Варе М. из Усолья-Сибирского всего три года. Но последние шесть месяцев она проводит в больницах больше времени, чем дома. У малышки страшный диагноз – рак крови. Нужна срочная операция по трансплантации стволовых клеток костного мозга, которую проведут врачи из Санкт-Петербурга. Донором для девочки станет ее папа. Однако перелеты, проживание и прочие расходы семье не по карману. Мама Вари, Елизавета, объявила в социальных сетях сбор средств. Меньше чем за сутки неравнодушные сибиряки собрали для девочки больше миллиона рублей. Подробности в материале КП-Иркутск.
Низкий уровень тромбоцитов
- Мы с мужем вместе уже девять лет, - рассказывает мама Вари, 25-летняя Елизавета М.. – Я работаю медсестрой в стоматологической клинике, супруг Павел имеет небольшой бизнес в сфере грузоперевозок. У него два автомобиля, на которых он и еще один наш родственник выполняют заказы.
Четыре года назад пара поженилась, вскоре у них родилась дочь. Ребенок был очень желанным и долгожданным. Варя ничем не отличалась от своих сверстников, росла, развивалась, ходила в детский сад.
Ребенок в семье был очень желанным и долгожданным
- Варе ставили все необходимые прививки, у нее никогда не было аллергических реакций или каких-то других побочных эффектов. Но все изменилось в конце августа 2023 года. Дочку отправили на очередную вакцинацию, и я обнаружила, что у нее на коже появились красные высыпания. Кроме того, сильно раздуло ногу и целую неделю держалась температура в 40 градусов. Я была в шоке.
Елизавета предположила, что это может быть ветрянка. Однако диагноз не подтвердился. Анализы показали, что это энтеровирус.
- После этого педиатр обнаружила, что у дочки снизился уровень тромбоцитов в крови. Сказала, что нужно за этим наблюдать. А я заметила, еще до перенесенного энтеровируса, что на позвоночнике Вари начали появляться синяки. Но они были не обычными, а голубоватого цвета. А раз в неделю ребенок периодически страдал от кровотечений из носа. Я понимала, что это не нормально. У меня было плохое предчувствие…
Варю записали на прием к гематологу. У девочки взяли анализ крови. Оказалось, что уровень тромбоцитов катастрофически низкий – 30 при норме 270-300. Это значит, что любая случайная травма грозила внутренним кровотечением. Требовалась срочная госпитализация.
Малышке провели три курса химиотерапии.
Малышке провели тщательное обследование. Однако врачи не могли обнаружить причину снижения тромбоцитов. У Вари вновь взяли анализы, в том числе пункцию костного мозга, чтобы исключить лейкоз. И только в начале декабря результаты показали, что в крови находятся бластные клетки (незрелые клетки крови, которые отличаются своим строением. Появление таких клеток в организме в большом количестве является характерным признаком лейкоза – прим. Редакции). Елизавета услышала страшные слова: «У вашего ребенка острый миелобластный лейкоз».
Папа станет донором
- Я была в шоке. Варе назначили химиотерапию. Первый курс не дал результатов. Бластных клеток было намного больше, чем при постановке диагноза. Кроме того, очаги заболевания пошли в коленные суставы. Варя кричала от боли в ногах, постоянно просилась ко мне на руки…
Малышке провели второй и третий курс высокодозной химиотерапии, чтобы подготовить организм к пересадке стволовых клеток костного мозга. Идеальными донорами при таком заболевании чаще всего становятся родные братья и сестры пациентов. Но Варя – единственный ребенок в семье. К счастью, у папы Вари оказалась хорошая генетическая наследственность, поэтому он в прямом смысле слова сможет подарить ей вторую жизнь. Операцию по трансплантации проведут в Санкт-Петербурге.
Папа Вари пересадит ей своих «сильных солдатиков» и она будет здорова.
- Несмотря на то, что нашей малышке всего три года, она ведет себя очень по-взрослому. Она не капризничает или не пытается вырвать катетер, если ей больно. Конечно, она очень устает от постоянных процедур и бесконечной сдачи анализов. Я объясняла ей, что у нее «плохие солдатики» в крови и их нужно изгнать, что нужно потерпеть. А потом папа пересадит ей своих «сильных солдатиков» и она будет здорова.
Также ребенку требуется соблюдать некоторые ограничения. Варе нельзя находиться в общественных местах, играть на площадке с другими детьми. Девочка обязана постоянно носить медицинскую маску, чтобы не подцепить вирусы или инфекции.
Собрали миллион за сутки
В конце апреля должны были вылетать в Санкт-Петербург. На операцию и препараты, которые необходимы Варе, требуется 7 миллионов рублей. Но эти затраты взял на себя фонд, а также они покроются за счет выделенной квоты. Семье необходимо было приобрести билеты на самолет и оплатить проживание в городе.
- Проблема в том, что у нас не было никаких накоплений. Кроме того, мужу пришлось оставить работу, чтобы быть вместе с нами. Доходы существенно снизились. А у нас остались кредиты и взносы за ипотеку….
Помогли родственники и коллеги сибирячки. Собранных средств хватило, чтобы добраться до Санкт-Петербурга и снять комнату.
- Я не знаю, какие суммы понадобятся, и сколько времени мы проведем здесь. При идеальном раскладе на реабилитацию после трансплантации уйдет не меньше трех месяцев.
На операцию и препараты, которые необходимы Варе, требуется 7 миллионов рублей. Фото: из личного архива героев публикации
22 апреля Елизавета решилась объявить в соцсетях сбор средств. На беду молодой семьи откликнулись сотни людей, известные блогеры. Меньше чем за сутки сибирячке удалось собрать около миллиона рублей.
- Я не ожидала собрать столько, - признается женщина. - Даже незнакомые люди отправляли мне разные суммы. Спасибо вам большое! Столько людей с добрым сердцем! Мне писали: «Мы справимся». На сегодняшний день сбор остановлен. Но я понимаю, что есть вероятность того, что трансплантация полностью не излечит Варю, а значит борьба продолжится, и деньги понадобятся еще. Дочка обожает танцевать и мечтает заниматься художественной гимнастикой. Я очень надеюсь, что ее желания сбудутся.
Виктория Кудаева
Присоединяйтесь в группы Усольесити
в вайбере в телеграмм в одноклассники в ОК ОК-2 в ватсап в контакте
Звоните, предлагайте темы для публикаций. Звоните по вопросам рекламы 89027645521, пишите ulj91@mail.ru
Уважаемый посетитель, Вы зашли на сайт как незарегистрированный пользователь.
Мы рекомендуем Вам зарегистрироваться либо войти на сайт под своим именем.
Мы рекомендуем Вам зарегистрироваться либо войти на сайт под своим именем.
Публикации на сайт выставляют учредители СМИ Ольга Клыкова и Степан Гамзулин. Каждый из учредителей лично несет ответственность за выставленную им публикуцию (кроме материалов, официальных пресс-служб), за ее достоверность, грамотность (орфографию, пунктуацию, стилистику). Часть публикаций пишут сами учредители, часть - другие авторы, их фамилии указаны внизу заметок.
Комментарии к статье
РЕКЛАМА
РЕКЛАМА
→ Жительнице Усолья требуется операция по пересадке костного мозга
→ Усольчане могут стать донорами костного мозга
→ Усольчане могут стать донорами костного мозга
РЕКЛАМА
![](/templates/Default/images/baner/IMG_2118.jpg)